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  • 202011-4
    浮游菌采樣數(shù)據(jù)完整性-ORUM小黃人是認(rèn)真的

    數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題一直是藥企各種檢查中的焦點(diǎn),常見(jiàn)于QC實(shí)驗(yàn)室,但在研發(fā)、生產(chǎn)、市場(chǎng)甚至藥事管理部門(mén)也同樣存在,怎樣保證數(shù)據(jù)完整性是藥企需要長(zhǎng)期研究的課題。今年5月份ISPE發(fā)布了一份新的《生產(chǎn)記錄的數(shù)據(jù)可靠性指南》,其中給出了關(guān)于生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性的快速解決方案,指導(dǎo)用戶(hù)在有限資源的情況下大限度提高生產(chǎn)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性,以幫助評(píng)估各種數(shù)據(jù)可靠性改進(jìn)措施的優(yōu)先度。該指南提出的使用現(xiàn)有技術(shù),尋求快速解決數(shù)據(jù)完整性影響的方案,包括但不限于:▼實(shí)驗(yàn)人員登錄▼限制訪問(wèn)已驗(yàn)證的設(shè)置或CPPs...

  • 202011-4
    如何應(yīng)對(duì)嚴(yán)密的數(shù)據(jù)完整性檢查

    數(shù)據(jù)完整性缺陷帶來(lái)的后果-FDA警告信數(shù)據(jù)完整性雖然不是新的話(huà)題,但近幾年一直都是各類(lèi)檢查焦點(diǎn)中的焦點(diǎn)。無(wú)論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外,無(wú)論是歐盟還是FDA,檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷”為榮,似乎如果檢查中沒(méi)發(fā)現(xiàn)什么數(shù)據(jù)完整性方面的缺陷,檢查官就會(huì)很丟面子一樣“無(wú)顏見(jiàn)江東父老!”。數(shù)據(jù)完整性缺陷對(duì)于藥企來(lái)說(shuō)同樣也是心中永遠(yuǎn)的痛,從FDA發(fā)出的相關(guān)警告信中可以看出數(shù)據(jù)刪改和審計(jì)追蹤是兩大難以治愈的雜癥。新法規(guī)對(duì)于數(shù)據(jù)完整性的要求法規(guī)在藥品生產(chǎn)數(shù)據(jù)管理方面也在不斷更新,從2018年NMP...

  • 202011-4
    中藥飲片微生物限度檢查來(lái)啦,藥企該如何應(yīng)對(duì)?

    中藥飲片是我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的三大支柱之一,是中醫(yī)臨床辨證施治必需的傳統(tǒng)武器,也是中成藥的重要原料,其*的炮制理論和方法,無(wú)不體現(xiàn)著古老中醫(yī)的精深智慧。但中藥飲片技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)模糊、質(zhì)量參差不齊是制約中藥飲片發(fā)展的重要因素。2016年2月,國(guó)務(wù)院印發(fā)了《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》,明確提出“全面提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平”,而加強(qiáng)中藥質(zhì)量控制,保障臨床使用安全是促進(jìn)我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的前提。鑒于此,《中國(guó)藥典》2020年版編制大綱中將加強(qiáng)安全性控制作為完善中藥標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)...

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